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丽水万核医学基因检测中心
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优生检测无创产前检测

丽水染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过母亲血液无创检测宝宝患唐氏综合征等常见染色体异常的风险,更安全、准确。

适用人群

  • 居住在丽水,担心传统唐筛准确率不够的准妈妈。
  • 在丽水医院建卡后,希望获得更安心保障的孕早期家庭。
  • 丽水的准妈妈,年龄在35岁或以上,希望降低穿刺风险。
  • 在丽水,曾有不良孕产史,此次怀孕格外谨慎的夫妇。
  • 居住于丽水,试管婴儿或通过其他辅助生殖技术怀孕的准父母。
  • 对宝宝健康高度关注,希望获取更全面信息的丽水准父母。

检测内容

宝宝的染色体好比一套精密的乐高积木,正常情况下每对染色体都应当是完整且配对的。这项检测主要检查其中三对较为常见出问题的染色体——第21、18和13号,确认它们的数量是否正确。例如,唐氏综合征就是由第21号染色体多了一条导致的。检测通过分析您血液中游离的宝宝DNA片段来评估相关风险,是一项较为灵敏的筛查方法。它可以提高对这三种主要染色体异常风险的检出率,帮助您获得更多信息。需要注意的是,该检测主要针对这三对染色体的数量异常进行筛查,并不能发现所有的遗传问题,例如染色体微结构异常或单基因疾病等。如果检测结果提示高风险,医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来进一步确认。

检测流程

整个过程非常简便。您只需要像日常体检一样,抽取10毫升左右的静脉血即可,无需空腹,随时可以进行。采血过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。您可以在丽水合作的医疗机构直接采样,如果机构支持,也可以选择由专业人员上门采样或通过安全的物流邮寄采样包。采样完成后,样本会由专业冷链运输至实验室进行分析,您只需安心等待结果。

准确性说明

这项检测对于21、18、13号染色体非整倍体的筛查具有很高的准确性,其筛查性能显著高于传统的血清学筛查。它是一种筛查技术,而非最终诊断。其安全性极高,因为它仅需抽取母体外周血,对您和宝宝都没有创伤,避免了穿刺可能带来的极小概率风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患有这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放宽心。如果结果为‘高风险’,这表示需要高度重视,但并非最终确诊,您需要在医生指导下进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得明确结论。检测报告会清晰说明结果和后续建议。

详细流程

  1. 在丽水的服务中心或线上平台进行咨询,了解详情并预约。
  2. 前往丽水指定的合作机构,或预约专业人员上门服务。
  3. 签署知情同意书,确认检测项目与个人信息。
  4. 由专业人员抽取10毫升静脉血样本,过程快速。
  5. 样本通过专属冷链物流,安全运送至中心实验室。
  6. 实验室使用高通量测序技术对样本进行精密分析。
  7. 约7个自然日后,生成详细的电子版检测报告。
  8. 您可以通过预留方式获取报告,并可获得专业解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测对我和宝宝安全吗?
非常安全。整个过程仅需在您的手臂上抽取一管血,和普通的抽血检查没有区别,不会对您和胎儿造成任何创伤或已知风险,这也是它被称为‘无创’的核心优势。
抽血疼不疼?大概要抽多少?
采样时只有轻微的针刺感,与日常体检抽血相似。所需血量很少,大约5-10毫升,很快就能完成,请您不必担心。
这个检测可以刷医保卡里的钱吗?
很抱歉,不可以。该项染色体非整倍体异常检测属于自费项目,不在国家医保的报销目录内,因此无法使用医保个人账户或统筹基金进行支付,需要您自行承担全部费用1705元。
如果检查结果是高风险,我该怎么办?下一步要做什么?
如果结果显示高风险,请务必保持冷静,并立即联系您的产检医生。医生通常会建议您进行羊膜腔穿刺等产前诊断来最终确认。我们的报告会提供详细解读,并包含后续咨询支持。
我预约后临时有事去不了,可以取消或改期吗?
您好,可以的。如果您需要取消或更改预约时间,请务必提前联系您的预约专员或客服。建议至少提前一个工作日告知,以便我们为您重新安排,并避免占用他人的预约名额。

注意事项

  • 检测适合孕周通常为12周及以上,具体请以当前机构建议为准。
  • 双胎及以上妊娠、试管婴儿等情况可能影响检测,务必提前告知。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保提供的个人信息及孕周信息准确无误。
  • 报告出具后,请务必与您的产检医生沟通结果。
  • 请理解该检测为自费项目,费用需自行承担。
  • 检测服务通常包含一份相关的保险,请了解其具体条款。
  • 保存好您的检测报告,作为孕期重要的健康档案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

傅** 已验证 老客户

来做NIPT最关心的就是等结果那几天。万核效率真的高,报告出得很快,没让我焦虑太久。报告内容也挺详细,不光给了核心结果,还有一些相关的解释说明,看着挺明白的,不像有的报告就只给个冷冰冰的结论。整体体验不错,速度和服务都挺好,让人安心。

机构回复

感谢您的认可与真实反馈。我们始终致力于优化流程,确保在保证检测准确性的前提下,尽快为您提供清晰易懂的专业报告。您的安心是我们最大的追求,期待继续为您提供可靠的健康服务。

2026-05-1569人觉得有用
谭** 已验证 二胎妈妈

作为二胎妈,我更关心保险的实用性。顾问没有光说好处,而是客观举例说明了什么情况下保险会启动、怎么申请理赔,还模拟了一个案例,让我彻底明白了这份保险的意义。这种坦诚的沟通方式,值得点赞。

机构回复

您关注的问题非常关键。我们把保险视为一项严肃的承诺,必须让客户清楚知晓其边界和使用方法。您的认可是对我们真诚服务态度的最好回报。

2026-05-1425人觉得有用
任** 已验证 准爸爸

之前听说有些检测会留样本做研究,挺担心的。这次特意问了,客服明确说如果不同意科研用途,样本会在检测完成后规定时间内销毁,并且可以在小程序里提交销毁确认申请。我申请了,后来还真收到了销毁确认通知,说到做到。

机构回复

感谢您的细致与信任。样本与数据的处理严格遵循您的授权意愿。您行使了‘不同意科研’及‘申请销毁’的权利,我们履行了告知、执行与反馈的义务。这是我们对用户知情同意权的基本尊重。

2026-05-1244人觉得有用
田** 已验证 试管妈妈

最满意的是出报告的准确性,我和我姐差不多同时怀孕,在不同机构做的NIPT。后来都做了羊穿,我的结果和羊穿完全一致,我姐的在别家做的却有误差,吓得够呛。所以我觉得你们的检测技术确实过硬,报告值得信赖。

机构回复

感谢您用亲身经历为我们证明!我们将准确性视为生命线,采用严谨的技术与质控流程。能得到您如此肯定的对比评价,我们倍感责任重大,定会持续精进。

2026-05-0768人觉得有用
蒋** 已验证 试管妈妈

我是比较纠结的人,采血前反复确认细节。客服很有耐心,没有不耐烦。而且他们系统好像有备注,抽血时护士主动问我是不是之前电话里那位有点紧张的妈妈,瞬间感觉被记住了,很温暖。流程设计有温度。

机构回复

感谢您的分享。我们相信医疗科技服务也应充满温度。您的安心对我们至关重要,因此我们注重每一个服务环节的衔接与关怀。祝您一切顺利!

2026-04-2411人觉得有用

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